RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.1.整个条带不清晰2.根本没有条带3.18s很淡,但是28s却很亮.也就是说亮度远不止两

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 21:02:14
RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.1.整个条带不清晰2.根本没有条带3.18s很淡,但是28s却很亮.也就是说亮度远不止两

RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.1.整个条带不清晰2.根本没有条带3.18s很淡,但是28s却很亮.也就是说亮度远不止两
RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题
提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.
1.整个条带不清晰
2.根本没有条带
3.18s很淡,但是28s却很亮.也就是说亮度远不止两倍.
4.条带拖尾严重
5.18s和28s的亮度差不多
请给个说明和原因.最好能有出处.

RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.1.整个条带不清晰2.根本没有条带3.18s很淡,但是28s却很亮.也就是说亮度远不止两
RNA跟DNA不一样,主要现象就是降解
1.提取过程中RNA出现降解
2.洗脱的时候洗掉了
3.18S有部分降解
4.弥散带说明降解严重,杂质过多
5.28S部分降解
RNA完美提出来的话应该是三条带:28,18,5.8
28和18比较亮
而且28是18的2倍量
5.8基本很模糊
可有可无

我还是不答了。。。看见下面的人答的答案,我感觉我都没学过,似乎我有些瞎说。。。所以我修改了

问一下,琼脂糖电泳完毕后要洗脱吗?为什么要洗脱?具体操作过程是什么?

1rna降解了
2回收过程中都被洗没了,或者你跑的时间太长了跑飞了
3用灰度分析过后在说具体数值,如果是你说的那样就是18s降解
4降解太厉害了
528降解
有的实验可以不用洗脱,但是洗脱是为了回收比较纯的片段

RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.1.整个条带不清晰2.根本没有条带3.18s很淡,但是28s却很亮.也就是说亮度远不止两 RNA 琼脂糖凝胶电泳与DNA琼脂糖凝胶电泳相比有什么不同? 琼脂糖凝胶电泳时如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染应如何解决? RNA在酒精中的溶解性怎样?RNA可以溶于酒精吗?如果提取大肠杆菌染色体DNA时混有RNA再做7%的琼脂糖凝胶电泳会有什么影响? 提取的总RNA跑完电泳条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回事?1%琼脂糖凝胶电泳 质粒dna提取后发现rna存在,如何去rna?可以直接加rna酶吗?rna酶对凝胶电泳有影响吗? 用琼脂糖凝胶电泳分析核酸(DNA和RNA)有哪些影响因素? 总RNA是由几部分组成的?其琼脂糖凝胶电泳的带形是怎样的? 用琼脂糖凝胶电泳分析核酸(DNA、RNA)有哪些影响因素 1.如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染,应如何解决?2.琼脂糖凝胶电泳时,应注意哪些问题?3.如果提取的3.如果提取的DNA产量较低,分析原因并提出解决办法。 DNA琼脂糖凝胶电泳实验中的谱图怎么分析?第一张是标准DNA样品.第二张只要分析右边三组,从右往左:为自己提取的DNA样品、RNA样品,标准DNA. RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带(28s、18s RNA),其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带 植物病毒RNA提取后如何判断其质量,如是否降解?若用电泳检测,条件是什么?普通的1%的琼脂糖电泳可以检测吗 提取的RNA是哪种RNA RNA琼脂糖凝胶电泳时为什么点样孔很亮,而且没有规律,时有时无,每次都是新胶及新的缓冲液?Marker很正常,目前还没有出现这种情况 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 如何提取RNA