做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 12:08:42
![做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?](/uploads/image/z/3845370-66-0.jpg?t=%E5%81%9Awestern%2C%E5%BD%A9%E8%89%B2%E7%9A%84marker%E8%B7%91%E7%9A%84%E8%83%B6%E4%B8%8A%E4%BA%86%2C%E8%80%83%E9%A9%AC%E6%96%AF%E4%BA%AE%E8%93%9D%E6%B2%A1%E6%9F%93%E5%87%BA%E6%A0%B7%E5%93%81%E7%9A%84%E8%9B%8B%E7%99%BD%E6%9D%A1%E5%B8%A6.%E6%98%AF%E6%A0%B7%E5%93%81%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98%E8%BF%98%E6%98%AF%E8%83%B6%E6%9C%89%E9%97%AE%E9%A2%98%3F)
做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
如果marker跑在胶上的话说明胶是没问题的,要么是你样品蛋白含量太低,可以将样品浓缩一下,也可以加大上样量;或者可能你配的胶的浓度有问题,这样样品可能跑不开,建议根据蛋白的分子量按照分子克隆选用分离胶浓度.
是样品的问题呀
什么叫彩色的marker跑的胶上了?如果marker跑的正常的话,胶应该没问题。
做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
western blot marker的作用?
western blot里面的marker是什么物质?
做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带
做western的时候,为什么转膜后膜上marker有时候深有时候浅?marker用量都一样,转膜时间为120v湿转35min.
western blotting marker 跑不开是什么原因?跑电泳时marker跑不开,都有什么样的原因?
做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白?用marker标记 western blot转膜时 电流330mA,转膜1小时后 膜上没有marker的条带请问这是为什么呢?
western blot转膜的时候膜上的marker很明显.膜的背面基本上都能看见条带但是.胶上还有彩色条带.湿转295ma转了50分钟.膜上会有蛋白么.
为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并且条带特别的不清晰,根本看不出条带!求教~
多肽只有3.3KD,如何通过western blot检测?怎么去找那么小的marker?
western转膜时膜上的marker条带为什么可以看见?原理是什么呢?
用三氯乙酸-丙酮沉淀法提取杨树蛋白,电泳时无条带,不知道是什么原因,这个实验应该注意什么,电泳系统没问题,marker正常.第一次做这个实验,准备用提取的蛋白做Western.
marker的意思
discourse marker 的定义
marker的中文意思
marker 的汉语意思
用:λ-HindⅢ做Marker,跑总DNA,用多大的胶版,多长时间
为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了marker是彩色转移缓冲液配比:甘氨酸(MW75.07) 2.9g,Tris(MW121.14) 5.8g,SDS 0.37g,甲醇 200ml,蒸馏水至 1000ml.转移