为什么环己烷最稳定取代基在e键

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 23:39:23
为什么环己烷最稳定取代基在e键

为什么环己烷最稳定取代基在e键
为什么环己烷最稳定取代基在e键

为什么环己烷最稳定取代基在e键
空阻的原因,在e键上的取代基和其他的取代基相距较远

能够都在e键当然是要优先考虑的;但有可能必须处在a键,比如1-甲基-1-叔丁基环己烷,两个基团必然有一个到a键上,这时应该让体积大的基团(叔丁基)处在e键,甲基就只好到a键上了

为什么环己烷最稳定取代基在e键 环己烷构象,为什么H在e键上比a键稳定 多取代环己烷的优势构象是所有取代基都处于e键的构象吗 为什么 环己烷1、3、5位取代或1、3位取代时取代基与环己烷形成a键或e键怎么判断?来详解, 环己烷 椅式 顺式反式的问题.顺式的时候,发生取代,取代两个基团,分别是,甲基和乙基.怎么取代才使产物最稳定?两个都是e,还是一个a一个e. 顺-4-异丙基氯代环己烷的最稳定椅式构象是什么?哪个基团在e键?哪个基团在a 键?作业题,急,在线等. 环己烷两个取代基都在横键上算正式还是反式? 画环己烷构象取代基时答案是否为多个(就是图像翻来翻去,但是画出来的一定要符合题目要求!)还是说答案就一个,那么1和4要怎么标?我明白取代基要放在e键会更稳定,也要根据几何规则( 环己烷构象问题,写出下图下列化合物中较稳定的异构体构象.有什么判断稳定方法吗?在三取代时 环己烷的椅式结构中为什么有时候基团不能都放在e键上 椅型环己烷怎么确定哪个是a键哪个是e键?由平面结构到椅型构象怎样确定取代基是平伏还是直立? 为什么在顺-1,3-环己二醇的最稳定构象中,两个羟基都处于a键而不是e键 甲基环己烷有几个构象异构体?(考虑船式和椅式)其中那个最稳定,那个最不稳定?为什么? 异丙基环己烷最稳定的构象是什么?还有1,3-二甲基环己烷,1-加急-4-叔丁基环己烷的最稳定构象? 二取代基环己烷优势构象顺反异构如何判定?有人告诉我是处于a和e键上就是反式,同时a或者同时e,则是顺式,我无法理解?请大侠赐教! 为什么反12二甲基环己烷比顺12二甲基环己烷稳定 在各种结构中,环己烷的优势构象都是椅式构象.错在哪里?不考虑有取代基 二取代基环己烷优势构象顺反异构区别