pcr产物酶切Fermentas公司的内切酶说的PCR产物是质量ug,请问我要怎么样换算成体积ul

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 00:52:00
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体积与质量换算肯定是需要测浓度的.你需要准确计算的话就像楼上说的一样,用紫外分光光度计测DNA浓度.
其实酶切的浓度不用算得那么精确,DNA加多了可以多反应一会嘛.你可以通过PCR产物的电泳条带亮度估算一下大致的浓度(与已知浓度的Marker比较),由此算出的DNA浓度用来酶切是没有问题的.

你要用分光光度计测量下你的PCR产物的浓度才行。

PCR产物纯化下,用分光光度计测浓度,换算下就知道需要多少体积了!

pcr产物酶切Fermentas公司的内切酶说的PCR产物是质量ug,请问我要怎么样换算成体积ul Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!具体的酶切体系有木有? 酶切产物/PCR产物回收 哪位高手能够告诉我Fermentas最新的酶切保护碱基表在fermentas官网的哪里? 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~ PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定 结果出现了几条杂带 分析原因可能为条带内切不完全导致 昨晚酶切的 4度过夜了 今天我能否对剩余酶切反应液进行二次酶切?若可以酶切反 PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP:我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. 定量pcr的taq酶哪个公司的最好 在测序前如何进行pcr产物的酶切纯化,注意我想知道的是用于测序的pcr产物酶切纯化,不是用于克隆的酶切. PCR产物跑电泳带很暗的原因? ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR产物直接测序的原理 如何知道PCR产物的大小 怎样检验pcr产物的纯度