问个很菜的问题：在跑完pcr以后目的基因已经扩增了很多了,然后再切胶纯化后应该就可以用来去测序了,为什么还要进行后面的连接转化重组质粒的抽提和酶切鉴定啊,他们有什么意义?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/03 04:58:17

问个很菜的问题：在跑完pcr以后目的基因已经扩增了很多了,然后再切胶纯化后应该就可以用来去测序了,为什么还要进行后面的连接转化重组质粒的抽提和酶切鉴定啊,他们有什么意义?
问个很菜的问题：在跑完pcr以后目的基因已经扩增了很多了,然后再切胶纯化后应该就可以用来去测序了,为什么还要进行后面的连接转化重组质粒的抽提和酶切鉴定啊,他们有什么意义?

问个很菜的问题：在跑完pcr以后目的基因已经扩增了很多了,然后再切胶纯化后应该就可以用来去测序了,为什么还要进行后面的连接转化重组质粒的抽提和酶切鉴定啊,他们有什么意义?
你胶回收回来后,虽然看上去用来测序的量是够了,但是你的基因总不是只用来测个序吧,还有很多的测序工作需要完成,比如基因表达、保种等等.将基因连接上质粒后,转入细胞内,可以根据不同载体的功能来研究该基因,或者扩增该基因以及带基因的载体.可以将质粒抽出来保种和菌液保种,一切都要给自己留个后路和实验成果不是~酶切鉴定就只是个鉴定而已,看看基因是否连在了载体上.

这个切胶然后测序没问题，看看目的基因的存在。
但是存在了又能怎么样呢，我们需要目的基因表达，所以要连接到载体上，进行质粒的重组。
重组完了怎么知道是否成功了呢，所以要进行酶切鉴定！

问个很菜的问题：在跑完pcr以后目的基因已经扩增了很多了,然后再切胶纯化后应该就可以用来去测序了,为什么还要进行后面的连接转化重组质粒的抽提和酶切鉴定啊,他们有什么意义? 关于PCR的问题：PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀? 关于T-A克隆的一些问题我做完了T-A克隆,提取质粒以后,用我的目的基因引物做PCR,跑电泳跑出来了目的条带,但是有一些杂带,是怎么回事呢. PCR怎么获得目的基因大家好,问一个不能等到台面上的问题：目的基因片段是扩增片段吗?什么是RT-PCR的目的基因片段,谢谢基因的构建与基因的克隆是指一个意思么?就是通过PCR扩增获得目的基因?问题很小白哈. 设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因怎样理解PCR技术是获取目的基因的途径? pcr技术提取目的基因的原理是什么呢? PCR扩增技术获取目的基因的原理是? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带目的基因的获取1目的基因的组成?2获得目的基因的途径酶切、PCR、合成、基因库获取目的基因的方法到底有几种,PCR技术也是获取目的基因的途径吗? PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的? 急,初级菜鸟问个问题：真菌目的基因的获取,是抽取RNA用RT-PCR,还是直接抽取DNA PCR呢?