sds-page蛋白变性后如何复性

sds-page蛋白变性后如何复性 SDS-PAGE蛋白扩散 sds page蛋白电泳如何检测包涵体 sds page蛋白胶怎样保存 还原/非还原、变性/非变性SDS具体有什么不同?SDS-PAGE 为什么做蛋白质PAGE电泳前要使蛋白质变性呢?做蛋白质SDS-PAGE电泳前为什么要100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白呢? 请教SDS-PAGE的问题在SDS-PAGE中,向样品中加入SDS,使蛋白质变性,那蛋白质不是沉淀了嘛,蛋白质沉淀的话又如何上样呢 IPTG诱导表达后的蛋白上样问题经过IPTG诱导完成后的大肠杆菌BL21（DE3）进行SDS-PAGE蛋白检测诱导表达效果,对菌体该如何处理? 我提取的未知的粗酶液,做SDS-PAGE电泳,为什么蛋白样品要煮沸处理?煮沸离心后我的蛋白是不是会被离掉?这是为何啊?如果这样蛋白质是不是变性啦?那那些markers也需要煮沸才能上样么? 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的 SDS-PAGE蛋白电泳胶对身体有害处吗? SDS-PAGE电泳Marker跑不出带,但蛋白样品有带 蛋白电泳SDS-PAGE(如图）啥原因? SDS-PAGE电泳是否可以测蛋白的含量? 破菌时加了点SDS,蛋白还需要冰上放置吗?冰上放置时变性的蛋白就会析出来,一离心上清里是不是就很少了,我跑sds-page电泳蛋白浓度比较低,不知道是不是这个原因?但是不放在冰上室温下蛋白 sp Tris-tricine SDS-PAGE在进行蛋白电泳的时候，sp Tris-tricine SDS-PAGE是什么意思？和普通的SDS-PAGE有什么区别呢？ 蛋白质变性后会复性吗?什么条件下? 蛋白质变性后可与抗体结合吗?其结合原理是什么?蛋白质经过SDS-PAGE后变性了,但是其还是还是可以用抗体来检测,这是为什么呢?